ISO 9001标准的2015版本带来了一些变化，因此了解在本次修订中哪些文档是必需的非常重要。 到底需要多少个文件？
因此，这里是ISO 9001要求的文件列表 – 下面您不仅会看到强制性文件，还会看到实施ISO 9001最常用的文件。
ISO 9001:2015 要求的强制性文件和记录
以下为符合 ISO 9001:2015 所需形成的文件：（注：如果相关的过程不适用于企业，该文件即失去强制性。）
质量管理体系的范围（条款 4.3）
质量方针（条款 5.2）
质量目标（条款 6.2）
供方评价与选择准则（条款 8.4.1）
以下为强制性记录：（注：带星号者仅于相关条款未被删减时才为强制性。）
监视和测量设备校准记录*（条款 7.1.5.1）
培训、技能、经验及资历记录（条款 7.2）
产品/服务要求评审记录（条款 8.2.3.2）
设计和开发输出评审记录*（条款 8.3.2）
设计和开发输入记录*（条款 8.3.3）
设计和开发控制记录*（条款 8.3.4）
设计和开发输出记录*（条款 8.3.5）
设计和开发变更记录*（条款 8.3.6）
所生产产品和所提供服务的特性（条款 8.5.1）
顾客财产记录（条款 8.5.3）
生产/服务提供变更控制记录（条款 8.5.6）
产品/服务合格记录附接收准则（条款 8.6）
不合格输出记录（条款 8.7.2）
监视和测量的结果（条款 9.1.1）
内部审核方案（条款 9.2）
内部审核结果（条款 9.2）
管理评审结果（条款 9.3）
纠正措施结果（条款 10.1）
非强制性文件
实施 ISO 9001 可以用到大量非强制性文件。笔者认为，下列非强制性文件是最常用的：
确定组织环境及相关方程序（条款 4.1 及 4.2）
风险和机遇应对程序（条款 6.1）
能力、培训和意识程序（条款 7.1.2、7.2 及 7.3）
设备维护和测量设备程序（条款 7.1.5）
文件和记录控制程序（条款 7.5）
销售程序（条款 8.2）
设计和开发程序（条款 8.3）
生产和服务提供程序（条款 8.5）
仓储程序（条款 8.5.4）
不合格品处理和纠正措施程序（条款 8.7 及 10.2）
顾客满意监视程序（条款 9.1.2）
内部审核程序（条款 9.2）
管理评审程序（条款 9.3）
就是这些——有何感想？觉得太多吗？这些文件有没有全面覆盖质量管理？
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